牛強

學位：博士研究生

職稱：教授

研究領域：環(huán)境與健康

郵箱：niuqiang@shzu.edu.cn

辦公電話：0993-2057153

通訊地址：石河子大學醫(yī)學院杏1樓807號

學術兼職情況：

中國毒理學會神經(jīng)毒理學專委會委員；中華醫(yī)學會地方病分會委員；中華預防醫(yī)學會農(nóng)村飲水與環(huán)境衛(wèi)生學分會委員；中國營養(yǎng)學會微量元素營養(yǎng)分會委員；中國抗癌協(xié)會環(huán)境腫瘤學專委會委員；中國學生營養(yǎng)與健康促進會學校飲水與環(huán)境健康分會理事；新疆預防醫(yī)學會常務理事；新疆預防醫(yī)學會地方病分委員會副主任委員；兵團預防醫(yī)學會常務理事；新疆預防醫(yī)學會流行病學分委員會委員；兵團傳染病疫情風險評估專家組成員；《環(huán)境衛(wèi)生學雜志》青年編委；

科研學術工作經(jīng)歷與教育背景：

2000.09-2005.07新疆醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院預防醫(yī)學本科/學士

2007.09-2009.07華中科技大學同濟醫(yī)學院公共衛(wèi)生學院勞動衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生學研究生/碩士

2015.09-2018.07華中科技大學同濟醫(yī)學院公共衛(wèi)生學院勞動衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生學研究生/博士

科研項目：

[1]國家自然基金項目：溶酶體鐵代謝紊亂致線粒體能量代謝障礙在氟發(fā)育神經(jīng)毒性中的作用及機制2024年1月-2027年12月；編號：82360671（主持）

[2]國家自然基金項目：V-ATPase介導的溶酶體降解功能異常在氟致智力發(fā)育障礙中的作用及機制。2021年1月-2024年12月；編號：82060580，（主持）

[3]國家自然基金項目：ATG14介導的自噬體-溶酶體融合在氟致神經(jīng)毒性中的作用及機制。2019年1月-2022年12月；編號：81860559，（主持）

[4]兵團財政科技計劃“強青”科技創(chuàng)新骨干人才項目：V-ATPase介導的溶酶體酸化在氟致神經(jīng)毒性中的作用研究。2021-2023；編號：2021CB046（主持）

[5]科技部專項：2020年全國人類遺傳資源調(diào)查 主持

[6]石河子大學國際科技合作推進計劃項目：PINK1介導的線粒體自噬在氟致神經(jīng)細胞氧化損傷中的作用研究 2024年1月-2026年12月；編號：GJHZ202308（主持）

[7]石河子大學高層次人才科研啟動項目：V-ATPase介導的溶酶體酸化異常在氟致神經(jīng)毒性中的作用及機制。2019年7月—2022年7月；編號：RCZK2018C02，（主持）

[8]石河子大學科學技術研究發(fā)展項目：原花青素對氟致雄性小鼠生殖毒性的交互作用研究。2013年1月-2014年12月；編號：2012ZRKXYQ25，（主持）

學術論文：

[1]Xing H, Xu P, Ma Y, Li T, Zhang Y, Ding X, Liu L, Keerman M, Niu Q. TFEB ameliorates DEHP-induced neurotoxicity by activating GAL3/TRIM16 axis dependent lysophagy and alleviating lysosomal dysfunction. Environ Toxicol. 2024 Jul;39(7):3779-3789. doi: 10.1002/tox.24221.  ( IF:4.5, 通訊)

[2]Ma Y, Xu P, Xing H, Zhang Y, Li T, Ding X, Liu L, Niu Q. Rutin mitigates fluoride-induced nephrotoxicity by inhibiting ROS-mediated lysosomal membrane permeabilization and the GSDME-HMGB1 axis involved in pyroptosis and inflammation. Ecotoxicol Environ Saf. 2024 Apr 1;274:116195. doi: 10.1016/j.ecoenv.2024.116195. (環(huán)境科學類TOP期刊， IF:6.8, 通訊)

[3]Xu P, Xing H, Ma Y, Ding X, Li T, Zhang Y, Liu L, Ma J, Niu Q. Fluoride Induces Neurocytotoxicity by Disrupting Lysosomal Iron Metabolism and Membrane Permeability. Biol Trace Elem Res. 2024 May 18. doi: 10.1007/s12011-024-04226-0. ( IF:3.4, 通訊)

[4]Li T, Xu W, Zhang Y, Ding X, Liu L, Xu P, Xing H, Ma Y, Keerman M, Niu Q. Age, Gender, and BMI Modulate the Hepatotoxic Effects of Brominated Flame Retardant Exposure in US Adolescents and Adults: A Comprehensive Analysis of Liver Injury Biomarkers. Toxics. 2024 Jul 15;12(7):509. doi: 10.3390/toxics12070509.  ( IF:3.9, 通訊)

[5]Zhang Y, Li T, Ding X, Liu L, Xu P, Ma Y, Xing H, Keerman M, Niu Q. Elevated Serum Copper, Zinc, Selenium, and Lowered α-Klotho Associations: Findings from NHANES 2011-2016 Dataset. Biol Trace Elem Res. 2024 Jun 27. doi: 10.1007/s12011-024-04282-6. ( IF:3.4, 通訊)

[6]Yanling Tang, Jingjing Zhang, Zeyu Hu, Wanjing Xu, Panpan Xu, Yue Ma, Hengrui Xing. Qiang Niu PRKAA1 induces aberrant mitophagy in a PINK1/Parkin-dependent manner, contributing to fluoride-induced developmental neurotoxicity, Ecotoxicology and Environmental Safety. 2023 Mar 14; 250:114772(IF:7.129, 通訊, TOP期刊)

[7]Zeyu Hu 1, Wanjing Xu 1, Jingjing Zhang 1, Yanling Tang 1, Hengrui Xing 1, Panpan Xu 1, Yue Ma 1, Qiang Niu. TFE3-mediated impairment of lysosomal biogenesis and defective autophagy contribute to fluoride-induced hepatotoxicity, Ecotoxicology and Environmental Safety. 2023 Feb 22; 250:114674(IF:7.129, 通訊, TOP期刊)

[8]Wanjing Xu, Zeyu Hu, Yanling Tang, Jingjing Zhang, Yue Ma, Panpan Xu, Hengrui Xing, Qiang Niu. Cross-talk between autophagy and ferroptosis contributes to the liver injury induced by fluoride via the mtROS-dependent pathway, Ecotoxicology and Environmental Safety. 2023 Jan 4; 250:114490(IF:7.129, 通訊, TOP期刊)

[9]Jingjing Zhang, Yanling Tang, Zeyu Hu, Wanjing Xu, Yue Ma, Panpan Xu, Hengrui Xing, Qiang Niu. The inhibition of TRPML1/TFEB leads to lysosomal biogenesis disorder, contributes to developmental fluoride neurotoxicity. Ecotoxicology and Environmental Safety. 2023 Jan 4;250:114511. (IF:7.129, 通訊, TOP期刊)

[10]Yuanli Zhang, Hengrui Xing, Zeyu Hu, et al. Independent and combined associations of urinary arsenic exposure and serum sex steroid hormones among 6-19-year old children and adolescents in NHANES 2013-2016. Science of the Total Environment, 2022 Dec 13; 863: 160883. (IF:10.753, 通訊, TOP期刊)    

[11]Wanjing Xu, Zeyu Hu, Yanling Tang, et al. Excessive lysosomal stress response and consequently impaired autophagy contribute to fluoride-induced developmental neurotoxicity. Biol Trace Elem Res, 2022 Dec 5. doi: 10.1007/s12011-022-03511-0. (IF:4.081, 通訊)

[12]Jingjing Zhang, Yanling Tang, Wanjing Xu, et al. Fluoride-Induced Cortical Toxicity in Rats: the Role of Excessive Endoplasmic Reticulum Stress and Its Mediated Defective Autophagy. Biol Trace Elem Res, 2022 Nov 3. doi: 10.1007/s12011-022-03463-5. (IF:4.081, 通訊)

[13]Xie Han, Yanling Tang, Yuanli Zhang, et al. Impaired V-ATPase leads to increased lysosomal pH, results in disrupted lysosomal degradation and autophagic flux blockage, contributes to fluoride-induced developmental neurotoxicity. Ecotoxicology and Environmental Safety. 2022, 236, 113500 (IF:7.129, 通訊, TOP期刊)

[14]Yuanli Zhang, XieHan, Yanling Tang, et al. Weakened interaction of ATG14 and the SNARE complex blocks autophagosome-lysosome fusion contributes to fluoride-induced developmental neurotoxicity. Ecotoxicology and Environmental Safety. 2022, 230:113108 (IF:7.129, 通訊, TOP期刊)

[15]Linzhi Yu, Yu Li, Rulin Ma, et al. Construction of a Personalized Insulin Resistance Risk Assessment Tool in Xinjiang Kazakhs Based on Lipid- and Obesity-Related Indices. Risk Management and Healthcare Policy. 2022, 2022:15 631–641 (IF:3.2, 共通訊)

[16]韓解, 劉博蔚, 張媛麗,等. 氟化鈉致神經(jīng)母細胞瘤細胞凋亡中溶酶體的酸化異常[J]. 環(huán)境與健康雜志, 2022, 38(12): 657-661. (通訊)

[17]張媛麗, 韓解, 張靖婧,等. 自噬相關蛋白14對氟致人神經(jīng)母細胞瘤細胞自噬和凋亡的影響[J]. 現(xiàn)代預防醫(yī)學, 2022, 49(2): 311-316 (通訊)

[18]Niu Q, Chen J, Xia T, et al. Excessive ER stress and the resulting autophagic flux dysfunction contribute to fluoride-induced neurotoxicity[J]. Environmental Pollution, 2018, 233:889-899. （IF:9.988, 第一, TOP期刊）

[19]Wang, C., Niu, Q., Ma, R. et al. The Variable Regulatory Effect of Arsenic on Nrf2 Signaling Pathway in Mouse: a Systematic Review and Meta-analysis. Biol Trace Elem Res, 2019, 190(2): 362-383. （共同第一）

[20]Niu Q, He P, Xu S, et al. Fluoride-induced iron overload contributes to hepatic oxidative damage in mouse and the protective role of Grape seed proanthocyanidin extract.[J]. Journal of Toxicological Sciences, 2018, 43(5):311. （第一）

[21]Shen H, Niu Q, Xu M, et al. Factors Affecting Arsenic Methylation in Arsenic-Exposed Humans: A Systematic Review and Meta-Analysis[J]. International Journal of Environmental Research & Public Health, 2016, 13(2):205. （共同第一）

[22]Niu Q, Mu L, Li S, et al. Proanthocyanidin Protects Human Embryo Hepatocytes from Fluoride-Induced Oxidative Stress by Regulating Iron Metabolism[J]. Biological Trace Element Research, 2016, 169(2):174-179. （第一）

[23]Niu Q, Liu H, Guan Z, et al. The effect of c-Fos demethylation on sodium fluoride-induced apoptosis in L-02 cells[J]. Biological Trace Element Research, 2012, 149(1):102-109. （第一）

[24]丁玉松, 牛強, 李述剛,等. 原花青素對氟致雄性小鼠精子數(shù)和畸形的改變[J]. 毒理學雜志, 2013(3):197-200. （通訊）

[25]牛強, 李述剛, 徐上知,等. 原花青素對氟致雄性小鼠生殖系統(tǒng)氧化損傷的拮抗作用[J]. 環(huán)境與健康雜志, 2013, 30(6):524-526. （第一）

[26]牛強, 謝馨瑤, 劉雪嬌,等. 葡萄籽原花青素對NaF致雄性小鼠肝臟氧化損傷的拮抗作用[J]. 環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學, 2015, 32(4):311-314. （第一）

承擔教學：承擔本科生“環(huán)境衛(wèi)生學”課程的教學，研究生“環(huán)境與健康”、“科研方法與論文寫作”課程的教學